我國(guó)新冠疫苗接種不良反應(yīng)率公布
來源：鄭州陽(yáng)城醫(yī)院 上傳時(shí)間：2021-05-29 瀏覽次數(shù)：1721次
近日，中國(guó)疾控中心在官網(wǎng)發(fā)布我國(guó)新冠疫苗接種不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，2020年12月15日至2021年4月30日，31個(gè)省、自治區(qū)、直轄市以及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告接種新冠病毒疫苗2.65億劑次，報(bào)告預(yù)防接種不良反應(yīng)31434例，報(bào)告發(fā)生率為11.86/10萬(wàn)劑次。
在不良反應(yīng)中，一般反應(yīng)26078例，占不良反應(yīng)總數(shù)的82.96%，報(bào)告發(fā)生率為9.84/10萬(wàn)劑次；異常反應(yīng)5356例，占不良反應(yīng)總數(shù)的17.04%，報(bào)告發(fā)生率為2.02/10萬(wàn)劑次；嚴(yán)重病例188例，報(bào)告發(fā)生率為0.07/10萬(wàn)劑次，發(fā)生概率在極其罕見（低于萬(wàn)分之一）的范圍以內(nèi)。
監(jiān)測(cè)情況顯示，我國(guó)新冠病毒疫苗的一般反應(yīng)、異常反應(yīng)發(fā)生率均低于2019年我國(guó)其他各類疫苗的平均報(bào)告水平。
新冠病毒疫苗預(yù)防接種不良反應(yīng)科普知識(shí)問答
我國(guó)新冠病毒疫苗主要的不良反應(yīng)特征與其他疫苗報(bào)告情況基本類似。在異常反應(yīng)中，過敏性皮疹、血管性水腫報(bào)告例數(shù)相對(duì)較多，但通常不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的后果；過敏性休克、喉水腫等急性嚴(yán)重過敏反應(yīng)極其罕見，及時(shí)救治后通常無嚴(yán)重后果。
一、什么是疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)？包括哪些情形？
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)（AdverseEventFollowingImmunization，簡(jiǎn)稱AEFI）是指?jìng)�(gè)體在預(yù)防接種后發(fā)生的懷疑與預(yù)防接種有關(guān)的反應(yīng)或事件。
按照發(fā)生的原因，AEFI最終可分為五類，包括不良反應(yīng)、疫苗質(zhì)量事故、接種事故、偶合癥、心因性反應(yīng)。
二、什么是疫苗不良反應(yīng)？
疫苗不良反應(yīng)是指因疫苗本身特性引起的、與受種者個(gè)體差異有關(guān)的、且與預(yù)防接種目的無關(guān)或者意外的反應(yīng)，包括一般反應(yīng)和異常反應(yīng)，一般反應(yīng)主要指由疫苗本身所固有的特性引起的一過性反應(yīng)，例如發(fā)熱、局部紅腫、硬結(jié)等癥狀。異常反應(yīng)主要指造成受種者的組織器官或功能損害的不良反應(yīng)，罕見發(fā)生，如急性嚴(yán)重過敏反應(yīng)等。
三、接種疫苗后為什么少數(shù)人可能發(fā)生不良反應(yīng)？
疫苗接種后，在誘導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生對(duì)特定疾病的保護(hù)力的同時(shí)，由于疫苗本身的生物學(xué)特性，以及受種者個(gè)體之間的差異，有少數(shù)受種者在接種后可能會(huì)發(fā)生不良反應(yīng)。
四、預(yù)防接種異常反應(yīng)具體是指什么？
預(yù)防接種異常反應(yīng)，是指合格的疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害，相關(guān)各方均無過錯(cuò)的不良反應(yīng)。特別強(qiáng)調(diào)，這里有三個(gè)要件：一是有損害后果；二是各方均無過錯(cuò)；三是損害結(jié)果與疫苗接種之間存在因果關(guān)系。
五、發(fā)生異常反應(yīng)后，個(gè)人通常需要采取哪些措施？
如果懷疑為接種疫苗后異常反應(yīng)，需及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治，并向接種門診、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或疾控機(jī)構(gòu)咨詢、報(bào)告。對(duì)需要調(diào)查、診斷或鑒定的，受種者應(yīng)當(dāng)按照要求提供既往病史、就診病歷等相關(guān)資料，配合后續(xù)相關(guān)工作。
六、哪些情形不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)？
（一）因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)；
（二）因疫苗質(zhì)量問題給受種者造成的損害；
（三）因接種單位違反預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案給受種者造成的損害；
（四）受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期，接種后偶合發(fā)��；
（五）受種者有疫苗說明書規(guī)定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監(jiān)護(hù)人未如實(shí)提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種后受種者原有疾病急性復(fù)發(fā)或者病情加重；
（六）因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體的心因性反應(yīng)。
七、我國(guó)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是如何開展的？
我國(guó)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的具體做法包括明確責(zé)任報(bào)告單位、責(zé)任報(bào)告人、報(bào)告的內(nèi)容、報(bào)告的時(shí)限，規(guī)定需要啟動(dòng)調(diào)查的情形。其中，異常反應(yīng)的診斷需由調(diào)查診斷專家組完成，鑒定需由省、市級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)來完成。監(jiān)測(cè)工作是通過監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)，疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)信息共享。各級(jí)疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)也會(huì)對(duì)監(jiān)測(cè)的信息，定期進(jìn)行分析和評(píng)估。如果遇到重大事件，會(huì)進(jìn)行及時(shí)分析和評(píng)估。
八、我國(guó)疫苗接種不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)水平如何？
我國(guó)疫苗接種不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作起步于2005年。隨著工作的開展和深入，疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平有了很大的提高。2011年和2014年分別通過世界衛(wèi)生組織（WHO）對(duì)我國(guó)國(guó)家疫苗監(jiān)管體系中不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)職能的評(píng)估，各項(xiàng)監(jiān)測(cè)指標(biāo)達(dá)到或超過WHO評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。
九、什么是心因性反應(yīng)？
心因性反應(yīng)指在接種疫苗后，因受種者心理因素發(fā)生的反應(yīng),主要是接種疫苗時(shí)的心理壓力、焦慮等所致，無器質(zhì)性損害，與疫苗本身的特性無關(guān)。有的是“暈針”樣表現(xiàn)，有的是“癔癥”樣表現(xiàn)。群體性預(yù)防接種活動(dòng)時(shí)可出現(xiàn)群體心因性反應(yīng)。
十、偶合反應(yīng)是怎么回事？
偶合癥（偶合反應(yīng)）是指疫苗接種過程中，受種者正好處在一個(gè)疾病的潛伏期或者發(fā)病的前期，疫苗接種后巧合發(fā)病。因此，偶合癥（偶合反應(yīng)）不是疫苗接種引起的，與疫苗無關(guān)，也不屬于接種后的不良反應(yīng)。疫苗接種后的偶合癥有時(shí)不能立即做出判斷，報(bào)告后也需要疾控機(jī)構(gòu)核實(shí)或調(diào)查等。
十一、新冠病毒疫苗接種不良反應(yīng)主要有哪些？
從前期新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)研究結(jié)果、緊急使用期間和附條件上市后大規(guī)模人群使用收集到的信息看，我國(guó)新冠病毒疫苗具有良好的安全性。
新冠病毒疫苗不良反應(yīng)中的一般反應(yīng)，主要表現(xiàn)為接種部位紅腫、硬結(jié)、疼痛等局部反應(yīng)，發(fā)熱、乏力、頭痛等全身反應(yīng)，是一過性的、輕微的機(jī)體反應(yīng)，通常不需要治療。從前期新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)研究結(jié)果、緊急使用期間和附條件上市后大規(guī)模人群使用收集到的信息看，我國(guó)新冠病毒疫苗常見不良反應(yīng)的發(fā)生情況與已廣泛應(yīng)用的其他疫苗基本類似，絕大多數(shù)為一般反應(yīng)。
新冠病毒疫苗不良反應(yīng)中的異常反應(yīng)，主要指造成受種者的器官或功能損害的相關(guān)反應(yīng)，常表現(xiàn)為急性嚴(yán)重過敏性反應(yīng)等，極少發(fā)生，需要及時(shí)就診治療。
十二、誰(shuí)來報(bào)告新冠病毒疫苗不良反應(yīng)？
如果受種者懷疑不適癥狀可能與新冠病毒疫苗接種有關(guān)，可向接種單位報(bào)告，也可向接種單位所在地的縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)或者藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。如公眾無法判定癥狀是否與接種疫苗有關(guān)，可咨詢疫苗接種單位。
接種單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控機(jī)構(gòu)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、疫苗生產(chǎn)企業(yè)是新冠病毒疫苗接種不良反應(yīng)的責(zé)任報(bào)告單位。責(zé)任報(bào)告單位接診醫(yī)務(wù)人員和從事疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作人員是責(zé)任報(bào)告人，在接診或收到疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的報(bào)告后，對(duì)符合監(jiān)測(cè)和處置方案要求的，通過監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)上報(bào)。